“孩子这么小就近视，各种办法都用了，度数还是年年涨”，经常会听到很多家长这样的抱怨，在很多儿童青少年家长中都有孩子近视不能控制的烦恼。如今，青海爱尔眼科、西宁爱尔眼科正式推出儿童近视基因检测服务，在传统防控基础上升级精准防护，为高原儿童视力健康筑起科学防线。

　　据青海省卫健委2024年相关文件及《高度近视防控专家共识(2023)》显示，2023年青海中小学生近视率达44.10%，全球近视患病率预计2050年将攀升至49.8%。更需警惕的是，高度近视可能引发视网膜病变等致盲性眼病，长时间近距离用眼、光照亮度不达标、户外运动时间太少……都是近视的常见诱因，但在临床门诊中，有些孩子的近视并不止于外部因素，还有可能是内在的“遗传基因”在作祟。“近视专项基因检测项目”，通过分析遗传因素，为孩子制定更合适的近视防控方案。

　　此次推出的近视易感基因检测，通过分析ZC3H11B、GJD2等14个基因位点（含9个高度近视致病基因位点），可精准划分低、高、极高三个风险等级。检测仅需采集口腔上皮细胞，10个工作日即可出结果，推动传统 “经验性干预” 升级为“个性化精准管理”。目前医院已完成4例检测，为近视进展过快的儿童找到了基因层面的关键影响因素。

　　另外离焦眼镜、低浓度阿托品、红光治疗等传统防控手段依然有效，基因检测的核心价值在于明确孩子的近视易感类型和进展风险，让干预更具方向。比如高风险儿童可优先适配离焦眼镜，配合低浓度阿托品，定期监测眼轴变化；极高风险者需强化干预力度，缩短复查周期，避免盲目调整方案，更高效延缓眼轴增长。有高度近视家族史、6岁前即近视或每年度数增长超75度的儿童，尤其适合通过该检测优化防控策略。

　　通过近视专项基因检测，让医生和家长更早发现孩子的“遗传密码”，提前开展眼病诊疗，显著降低失明风险。可以说，一次近视专项基因检测，帮助实现多重价值：

　　1.精准诊断——明确区分是单纯性近视，还是由类似Stickler综合征这样的遗传性疾病所导致的症状性近视，避免误诊、漏诊。

　　2.风险预警——不仅能评估当前状况，更能科学预测孩子未来发展为高度近视及相关并发症（如视网膜脱离）的风险。

　　3.方案定制——指导制定个性化防控方案。例如，该案例中的男孩，就需要定期的眼底监测、后巩膜加固术以及多学科联合管理，这与普通近视的防控策略截然不同。

　　4.优生优育——明确致病基因与遗传模式，为家庭未来的生育计划提供重要的科学参考。

　　近视专项基因检测，不仅是一份“近视风险说明书”，更是孩子一生“眼健康管理”的起点。它让近视防控从被动应对、盲目试错，转向主动预警、精准干预的“聪明”新模式，让清晰的“视界”不再被基因所限制。

　　这项技术落地，是青海地区爱尔眼科响应全国“医、教、疾控、学校、家长”五位一体防控体系的具体实践，更是对现有防控模式的科学完善。“传统防控+基因精准导航”的组合，既发挥成熟干预手段的作用，又能提前预判风险，真正助力实现“不近视、迟近视、杜绝高度近视”的防控目标，让高原儿童的视力健康管理在科学轨道上迈上新台阶。