发布时间: 浏览: 次 来源：日照新闻网
2026年1月1日起，新版国家医保目录将正式实施，国产创新抗癌药芦康沙妥珠单抗的两项适应症——晚期三阴性乳腺癌、经EGFR-TKI和含铂化疗治疗后进展的非小细胞肺癌，正式纳入报销范围。这则消息犹如冬日暖阳，让两类难治性癌症患者家庭看到了生命延续的希望，更彰显了国家医保“以人民为中心”的温度。
对于非小细胞肺癌患者来说，经EGFR-TKI靶向药（肺癌常用“特效药”）和含铂化疗这两种标准治疗方案失效后，肿瘤往往已产生广泛耐药，传统治疗手段收效甚微，患者不仅要承受剧烈病痛，生存期也会大幅压缩，陷入“治疗无门”的绝境。
而三阴性乳腺癌被称为乳腺癌中的“头号杀手”，不仅缺乏明确治疗靶点，更以“发病猛、进展快、易复发转移”著称。这类癌症年轻患者占比高，晚期患者既往经过多线治疗后，病情往往急转直下，5年生存率不足10%，很多患者在确诊晚期后，短短几个月就面临无药可治的困境，被称为“最凶险的乳腺癌亚型”。
作为我国自主研发的新型抗癌药，芦康沙妥珠单抗创新性地瞄准肿瘤细胞表面的“标记物”TROP2，就像给抗癌成分装上了“精准导航”，能直接锁定肿瘤病灶发起集中攻击，既大幅提升疗效，又最大程度减少对正常细胞的损伤，彻底打破了两类难治癌的治疗僵局。
临床数据给出了振奋人心的答案：经EGFR-TKI靶向药和含铂化疗双重治疗后仍进展的晚期非小细胞肺癌患者中，这款药更实现了治疗突破——它将患者的疾病无进展生存期（简单说就是肿瘤不增大、不扩散的时间）从原来的2.8个月，大幅延长至7.9个月，相当于让“有效治疗时间”翻了近3倍，同时还能降低51%的死亡风险，更重要的是，治疗期间未出现严重肺部副作用，安全性远超传统治疗方案。
而对于经过两种以上治疗失败的晚期三阴性乳腺癌患者，使用该药后肿瘤进展时间从2.5个月延长到6.7个月，疾病进展风险降低68%，近半数患者肿瘤明显缩小，疗效是传统化疗的3倍多。常见副作用主要是白细胞减少等血液系统反应，临床已有成熟的应对方法，整体耐受性良好，患者可以安心接受治疗。
此次芦康沙妥珠单抗能纳入医保目录，正是因为符合今年评审创新药的共同特征：填补临床空白、同类最优、更具性价比。此前医保目录中并未包含三阴性乳腺癌治疗药物，相信芦康沙妥珠单抗纳入医保后，将同时减轻患者的疾病负担和经济负担。相关企业表示，将全力保障药品供应，让创新成果真正惠及每一个需要的患者家庭。随着1月1日医保落地，这两类难治性癌症患者，将很快用上可报销的国产好药，国家医保的民生温度，正为无数患者的生命健康筑起坚实屏障。
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责任编辑：陈钇彤 审核：戴靖
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